Ritlecitinib biedt hoop tegen haarverlies door auto-immuunziekte

Ritlecitinib biedt hoop

Ernstig haarverlies door de auto-immuunziekte alopecia areata kan bij sommige patiënten omkeerbaar zijn door het dagelijks gebruik van een oraal medicijn. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft recent het medicijn, genaamd ritlecitinib, goedgekeurd voor patiënten van 12 jaar en ouder na succesvolle klinische proeven.

Alopecia, gekenmerkt door haarverlies op de hoofdhuid, gezicht of lichaam, treedt op wanneer het immuunsysteem de eigen haarfollikels van een persoon aanvalt. Hoewel de meeste patiënten verder gezond zijn, kunnen volledig of vlekkerig haarverlies serieuze mentale en emotionele gevolgen hebben.

In klinische proeven van de tweede en derde fase, draaide ritlecitinib tot 80 procent van het haarverlies op de hoofdhuid terug bij bijna een kwart van de patiënten. Het toont zich als een van de weinige behandelingen voor ernstige alopecia die zowel effectief als goed verdragen is door een aanzienlijk aantal mensen.

Nieuwe FDA goedkeuringen

Een andere orale behandeling voor alopecia, baricitinib, werd door de FDA goedgekeurd in 2022 om alleen volwassenen te behandelen. De effectiviteit daarvan ligt rond de 20 procent bij de aanbevolen dosering.

Ritlecitinib, verkocht onder de merknaam LITFULO™ door Pfizer, zal in de komende weken als een broodnodig alternatief beschikbaar zijn voor patiënten. De aanbevolen dosis is 50 milligram per dag.

In een recente klinische studie naar LITFULO, toonden patiënten die dagelijks 50 milligram van het medicijn innamen significant haarhergroei vergeleken met degenen die een placebo innamen. Over het algemeen toonde ongeveer 23 procent van de patiënten die zes maanden met het medicijn werden behandeld, 80 procent of meer haargroei op de hoofdhuid in vergelijking met 1,6 procent van degenen die een placebo innamen.

“LITFULO is een belangrijke vooruitgang in de behandeling van alopecia areata, een auto-immuunziekte die eerder geen door de FDA goedgekeurde opties had voor adolescenten en beperkte opties beschikbaar had voor volwassenen”, aldus Angela Hwang, chief commercial officer van Pfizer. “Met de goedkeuring van vandaag hebben adolescenten en volwassenen die worstelen met aanzienlijk haarverlies de mogelijkheid om aanzienlijke haargroei op de hoofdhuid te bereiken.”

De studie is gepubliceerd in The Lancet.

Webmaster: Hans J. Diks, internet journalist (lid NVJ).  Ervarings- expert. Heeft zelf  2 haartransplantaties. (1990 en 1995) gehad. Vragen: Hans@haarproblemen.nl

“En voorts ben ik van mening dat de meeste haargroeimiddelen weggegooid geld zijn”

Bron: Pfizer Inc.